نواوکس فرآیند تأیید استفاده اضطراری WHO از واکسن کووید19 را تکمیل می کند

شرکت توسعه‌دهنده واکسن نواوکس (NASDAQ:NVAX) روز پنج‌شنبه اعلام کرد که فرآیند ارسال را برای فهرست استفاده اضطراری واکسن کووید 19 خود در سازمان بهداشت جهانی تکمیل کرده است.
این شرکت چند روز پس از دریافت اولین مجوز استفاده اضطراری خود از اندونزی، همه ماژول های مورد نیاز برای ارزیابی NVX-CoV2373، واکسن مبتنی بر پروتئین کووید 19 خود را به آژانس بهداشت ارسال کرد.
استنلی ارک(Stanley Erck)، مدیر اجرایی، گفت: “اولین مجوز واکسن کووید-19، نیاز حیاتی اندونزی را که چهارمین کشور پرجمعیت روی زمین است و همچنان به کار برای تهیه واکسن کافی برای جمعیت خود ادامه می دهد، برطرف می کند.”
این شرکت همچنین انتظار دارد که تنظیم‌کننده‌ها در کشورهایی از جمله هند و فیلیپین ظرف چند هفته درباره واکسن آن تصمیم بگیرند.
چراغ سبز WHO زمینه را برای نواوکس(Novavax) فراهم می کند تا دوزهای دارو را به برنامه COVAX که به کشورهای کم درآمد ارائه می دهد، ارسال کند.

ارک در بیانیه‌ای گفت که Novavax آماده است واکسن خود را در سطح جهانی تحویل دهد. ارک در طول این تماس افزود، شریک Novavax، موسسه سرم در هند، قبلاً “ده ها میلیون” دوز آماده برای حمل و نقل تولید کرده است.
این شرکت گفت که همچنان در مسیر ثبت نام برای تایید ایالات متحده تا پایان سال است.
ارک گفت، همچنین انتظار دارد دوزهای تقویت کننده را به کشورهای با درآمد بالا و پایین در سراسر جهان ارائه کند و آماده ارائه مجوز نظارتی واکسن های خود برای کودکان باشد.
وی گفت: انتظار داریم در سال های آینده نیاز به تقویت کننده ها ادامه یابد. طی ماه‌های آینده، ما قادر خواهیم بود از عرضه به بازارهای دیگری که به تقویت‌کننده‌ها نیاز دارند، حمایت کنیم.»
شرکت سازنده واکسن مستقر در مریلند، در سه ماهه سوم زیان خالص بیشتری را به میزان 322.4 میلیون دلار یا 4.31 دلار به ازای هر سهم گزارش کرد که در مقایسه با 197.3 میلیون دلار در سال گذشته بود.
درآمد به 178.8 میلیون دلار افزایش یافت که عمدتاً به دلیل افزایش فعالیت‌های توسعه مربوط به واکسن کووید، از جمله خدمات انجام‌شده تحت توافق‌نامه دولت ایالات متحده و حق‌الامتیاز قراردادهای صدور مجوز بود.

این مطلب صرفاً ترجمه از منبع ذکر شده بوده و مسئولیت آن با آکادمی هلاکوئی نمی باشد.

منبع:investing