فایزر امروز درخواست مجوز اضطراری واکسن کووید 19 را در FDA ثبت می کند

قبل از اینکه واکسن کووید 19 در دسترس عموم قرار بگیرد، اقدامات پیش زمینه ای  زیادی باید انجام شود.

طبق گفته ی آلکس ایزارAlex Azar، وزیر بهداشت و خدمات انسانی آمریکا، فایزر (NYSE:PFE) قصد دارد امروز درخواست خود را برای اخذ مجوز اضطراری سازمان غذا و داروی آمریکا FDA ثبت کند، مدرنا  (NASDAQ:MRNA) نیز بعد از فایزر درخواست خود را ثبت خواهد کرد.

در ابتدای همین هفته، ایزار گفت: تقریبا 40 میلیون دوز واکسن تا پایان سال جاری میلادی توسط دو کمپانی تولید می شود که برای حدود 20 میلیون نفر کافی می باشد.

هر دو واکسن 95 درصد اثربخشی را در آزمایشات بالینی مقیاس بزرگ نشان داده اند و از نظر سرمایه گذاران و سیاست مداران این دو واکسن راه حلی برای احیای اقتصاد دنیا می باشند.

اروپا نیز قرار است 10 میلیارد دلاربرای امنیت واکسن های کووید 19 بپردازد.

امروز همچنین در اخبار آمده بود که سازمان بهداشت جهانی به پزشکان توصیه کرده است از داروی رمدیسویر ساخت Gilead برای درمان بیماران مبتلا به کرونا استفاده نکنند.

این مطلب صرفا ترجمه از منبع ذکر شده بوده و مسئولیت آن با آکادمی هلاکوئی نمی باشد.

منبع:Seekinhalpha