Regeneron به دنبال اخذ مجوز استفاده اضطراری FDA برای داروی کروناست

شرکت داروسازی (Regeneron (NASDAQ: REGN می گوید از سازمان غذا و داروی ایالات متحده FDA خواسته است اجازه استفاده از ترکیب آنتی بادی تحقیقاتی REGN-COV2 برای COVID-19 را برای استفاده اضطراری دهد.

 Regeneron می گوید در حال حاضر دوزهای قابل استفاده برای 50 هزار بیمار را دارد و انتظار می رود طی چند ماه آینده بتواند دوز مورد نیاز برای 300 هزار بیمار مبتلا به کووید 19 را تامین کند.

اگر FDA مجوز اضطراری را برای این شرکت صادر کند، دولت دوزهای اولیه را بدون هیچ هزینه ای در دسترس مردم قرار می دهد و مسئولیت توزیع این دارو را نیز به عهده خواهد داشت.

پرزیدنت ترامپ جمعه گذشته پس از ابتلا به ویروس کرونا ، کوکتل آنتی بادی Regeneron را دریافت کرد؛ در ویدیویی که  در توییتر خود منتشرکرد، از روش درمانی Regeneron تمجید کرد و گفت: “استفاده اضطراری از آن را مجاز می داند و آنرا به صورت رایگان در اختیار شهروندان آمریکا قرار می دهد.”

این مطلب صرفا ترجمه از منبع ذکر شده می باشد و مسئولیت آن با آکادمی هلاکوئی نیست.

منبع: Seekingalpha