مشاوران FDA ایالات متحده در مورد دوز تقویت کننده واکسن جانسون و جانسون رای می دهند

گروهی از مشاوران متخصص قانونگذار سلامت ایالات متحده روز جمعه در حال رای گیری در مورد مجوز تزریق واکسن تقویت کننده جانسون و جانسون (NYSE: JNJ) برای افراد 18 سال به بالا و فاصله مناسب بین دو دوز هستند.
مشاوران سازمان غذا و دارو در مورد اینکه آیا تزریق تقویت کننده باید حداقل دو ماه پس از اولین تزریق یا حداقل پس از شش ماه انجام شود ، رای خواهند داد.
FDA مجبور نیست از پیشنهادات آنها پیروی کند اما اغلب این کار را انجام می دهد.
مشاوران متخصص مستقل روز پنجشنبه به اتفاق آرا رای مثبت دادند و توصیه کردند که واکسن مدرنا (NASDAQ: MRNA) را برای آمریکایی های 65 ساله و بالاتر و کسانی که در معرض بیماری شدید یا محیط های پر خطر قرار دارند توصیه کنند.
استفاده از تقویت کننده ها برای مدرنا وجانسون و جانسون( J&J )هفته آینده به یک هیئت مشاوران مرکز کنترل و پیشگیری از بیماریهای ایالات متحده و سپس مدیر CDC منتقل می شود.

آژانس های بهداشتی ایالات متحده ماه گذشته دوز واکسن فایزر (NYSE: PFE) و بیون تک (NASDAQ: BNTX) را مجاز اعلام کردند.
پنل روز جمعه همچنین درباره مزایای “مخلوط کردن و تطبیق” واکسن ها ، یا تزریق تقویت کننده متفاوت از دوز یا دوزهای اول بحث خواهد کرد. آنها داده های مطالعه موسسه ملی سلامت را روی 458 شرکت کننده که ترکیبی از واکسن های فایزر/بیون تک ، مدرنا و J&J دریافت کرده اند ، در نظر خواهند گرفت.
داده های حاصل از این مطالعه روز چهارشنبه گزارش شد و نشان داد افرادی که واکسن J & J را به عنوان اولین تزریق دریافت کرده اند در صورت تقویت واکسن های فایزر یا مدرنا واکنش ایمنی قوی تری داشته اند.

این مطلب صرفاً ترجمه از منبع ذکر شده بوده و مسئولیت آن با آکادمی هلاکوئی نمی باشد.

منبع:investing